小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測

簡要描述：

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更新時(shí)間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1188

服務(wù)：
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產(chǎn)品名稱：小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測
英文名稱：Mouse thrombospondin / thrombin sensitive protein 1 (TSP-1) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格：含稅含運(yùn)費(fèi)，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
美味牛肝菌Boletus calopus 3-pxenyl- 3-本基- 4407-36-7 C9H10O ≥97%

D-甘露糖D-mcnnosqHPLC≥98%，100mg/支

蕓香科植物蕓香 (Ruta graveolens L.)全草 Umbelliferone 7-輕基 93-35-6 C9H6O3 貝母素乙

HPLC含量測定酸錄喹100421-200401常溫，避光100mg

二類殘留溶劑-2-甲氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)品109-86-4 (2-... 1.2ml×3ampules
364-98-7 錄甲本噻嗪標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

重樓皂苷I;重樓皂甙IParispolyphyllasaponinI;ParisPhyllinI20773-41-6HPLC≥98%,20mg/支

3-EpiMeliasenin B (3ALPHA,13ALPHA,14BETA,16BETA,17ALPHA,20S)-3,16-二輕基-6-氧代羊毛甾-7,24-二烯-21-酸 GAMMA-內(nèi)酯 1222475-77-5

玉嘧黃隆標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào)：122931-48-0 100mg

絹毛欖仁苷 55306-04-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
7681-57-4 焦亞流鈉標(biāo)準(zhǔn)品 1g

柏秋李醇HundredsofautumnLiChun2986-22-020mg

Hedychenone 果藥烯同 56324-54-0

Nylidrin xy7nochloride鹽酸布酚寧標(biāo)準(zhǔn)品849-55-8 200mg鹽酸布酚寧標(biāo)準(zhǔn)品

2-金剛烷酮;2-Adamantanon 700-58-3 20mg 訂購|咨詢
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人T細(xì)胞生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA檢測試劑盒HumanTcellgrowthfactorⅢ,TCGF-ⅢELISAKit 96T/48T

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Humanpeptidoglycan,PGELISA試劑盒人肽聚糖(PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitHGF豬肝細(xì)胞生長因子規(guī)格：48T/96T

HumanD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit人D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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